A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (23), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e no controle de peso. A medida foi tomada após denúncia da fabricante original, Eli Lilly do Brasil, sobre a circulação de produtos sem autorização.
De acordo com a Anvisa, os lotes D838888 e D838858 foram produzidos e comercializados por empresa não autorizada, sem qualquer vínculo com a farmacêutica Eli Lilly. O órgão alertou que o uso do medicamento falsificado representa risco grave à saúde, pois pode conter substâncias tóxicas, bactérias, solventes industriais ou doses incorretas.
Segundo a agência, pacientes podem estar recebendo produtos sem princípio ativo e que não passaram por controle de qualidade, esterilização ou rastreabilidade.
Orientações aos consumidores
A Anvisa reforça que o Mounjaro deve ser adquirido apenas em farmácias e drogarias regularizadas. Para evitar golpes, os consumidores devem verificar a autenticidade da embalagem e observar:
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Selos de segurança intactos;
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Código de barras legível;
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Número de lote e validade em alto relevo;
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Logotipo “Lilly” gravado no corpo da caneta e no lacre metálico.
A ausência dessas características, rótulos desalinhados, fontes incorretas ou falta de registro no Ministério da Saúde indicam possível falsificação.
A Anvisa informou que atua em parceria com autoridades sanitárias e policiais para identificar e retirar os produtos irregulares de circulação.
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