A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deferiu nesta quarta-feira (23) o pedido de inclusão de nova indicação terapêutica para o medicamento Sprycel (dasatinibe). Aprovado no Brasil para tratamento de câncer desde 2007, o produto agora é indicado também para tratamento de pacientes adultos com leucemia mielóide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica recém-diagnosticada. Anteriormente, apenas utilizavam o medicamento pacientes diagnosticados com leucemia mielóide crônica (LMC) cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) nas fases crônica, acelerada ou blástica, mielóide/linfoide com resistência ou intolerância à terapia anterior incluindo imatinibe e leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadélfia-positivo (LLA Ph+) com resistência ou intolerância à terapia anterior. A nova indicação representa, segundo a Anvisa, a possibilidade de uso do Sprycel também no tratamento de primeira linha de pacientes com LMC Ph+, além do uso em caso de resistência ou intolerância à terapia anterior que já estava aprovado no país.(Bahia Notícias)
