A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (24), o registro da vacina Comirnaty bivalente contra a covid-19. O produto é fabricado pelo laboratório farmacêutico Pfizer. Esta é a segunda bivalente a ser aprovada pela agência reguladora.
A vacina bivalente está indicada para imunização contra o coronavírus e pode ser utilizada por pessoas a partir de 5 anos de idade. A indicação é apenas como dose de reforço, ou seja, só pode ser aplicada em quem já se vacinou contra a doença (com uma ou duas doses, dependendo da vacina). A aplicação deve ocorrer pelo menos três meses após a última dose tomada.
Vacinas bivalentes conferem maior proteção contra a covid-19, pois contêm uma mistura de cepas do vírus Sars-CoV-2. A Comirnaty bivalente é constituída pela variante original (cepa Wuhan) e uma variante de circulação mais recente (cepa Ômicron).
Esta é a segunda vacina bivalente registrada de forma definitiva para uso no Brasil, sendo que ela já estava sendo utilizada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, após receber aprovação da Anvisa para uso emergencial.
A Comirnaty bivalente foi aprovada considerando os requisitos exigidos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 55/2010, que trata do registro de produtos biológicos, incluídas as vacinas. O registro é o padrão ouro de avaliação, com base em dados consolidados.
A vacina já está autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA) e pela agência reguladora dos Estados Unidos (Food and Drug Administration – FDA), entre outras.
