Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora brasileira 

Medicamento aprovado tem o mesmo princípio ativo do Ozempic e poderá ser usado no tratamento de diabetes tipo 2.

Foto: Caroline Morais / Ministério da Saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na terça-feira (26) a primeira caneta emagrecedora do país com semaglutida sintética. A resolução autorizando o registro do medicamento Ozivy foi publicada no Diário Oficial da União.

O novo medicamento possui o mesmo princípio ativo do Ozempic, que perdeu a patente em março. A diferença é que o produto original utiliza semaglutida biológica.

Segundo a Anvisa, o medicamento poderá ser usado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 ainda não controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos. O uso dependerá de prescrição médica em duas vias.

O Ozivy funciona como solução injetável de aplicação semanal. A forma de conservação, porém, é diferente da utilizada no Ozempic. O novo medicamento deve ser mantido na geladeira, em temperatura entre dois e oito graus celsius, antes e depois do início do tratamento.

O pedido de registro foi feito pelo laboratório EMS em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade da Anvisa.

Esse foi o primeiro pedido aprovado pela agência. Outros seis medicamentos com semaglutida ainda estão em análise.