F. de Santana: pais vendem cabaninhas personalizadas e rifa para pagar tratamento da filha de 2 anos com síndrome rara; saiba como ajudar

Criança de Feira de Santana com síndrome rara necessita de ajuda para tratamento. Uma menina feliz e muito esperta, a pequena Sofia Nascimento foi diagnosticada com a síndrome HERC2, uma mutação genética que a fez perder a fala e algumas funções cognitivas.

Após diversas crises epilépticas, chegando a ter oito por dia, Sofia foi submetida a vários exames e terapias. Os pais da garotinha, Maíra e Thiago, contaram com a ajuda de algumas pessoas numa vaquinha online, onde arrecadou dinheiro para as despesas do tratamento.

Entretanto, Sofia que hoje tem 2 anos de idade, precisa de mais exames, terapia ocupacional, fonoaudiólogo e fisioterapia, além de cinco medicamentos que ela toma todos os dias.

Custos esses que vão além da condição dos pais que tiveram a renda bem reduzida por conta da pandemia.

Assim, a avó da pequena Sofia faz cabaninhas para vender e ajudar no tratamento da neta.

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Cabanas personalizadas para deixar as brincadeiras das crianças ainda mais divertidas. As cabaninhas também servem para enfeitar festas infantis. Confira aqui mais fotos.

Os pais de Sofia também criaram uma rifa que vai premiar com uma linda cadeira feita em macramê.

Pela planilha você pode escolher seu número (clique aqui). O Sorteio vai ser dia 28 de agosto pelo Instagram @acabaninhafestas.

Você pode ajudar a criança comprando a rifa e a cabaninha.

Conheça abaixo um pouco da história da Sofia.