Anvisa aprova liberação de vacina e medicamento contra varíola dos macacos

Anvisa
Foto: Phil Nijhuis / ANP / AFP

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou a vacina contra a varíola dos macacos para maiores de 18 anos e o medicamento antiviral para o tratamento da doença no Brasil. O imunizante já tinha sido aprovado nos Estados Unidos, no Canadá e na União Europeia. A Anvisa, com isso, atende a solicitação do Ministério da Saúde.

Segundo informações da Agência Brasil, a Anvisa já havia aprovado uma norma que permitiria que o governo importasse a vacina e o medicamento em caráter excepcional, desde que o pedido fosse feito formalmente, analisado e com o reconhecimento de algumas agências reguladoras internacionais.

A dispensa temporária e excepcional de registro se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses. A previsão é de que 50 mil doses da vacina, fabricada por um laboratório dinamarquês, chegue ao Brasil em setembro em três remessas, o suficiente para imunizar 25 mil pessoas em caráter preventivo. A prioridade são os profissionais de saúde na linha de frente e aqueles que já foram infectados pela varíola dos macacos.

O remédio tecovirimat também não poderá ser vendido em farmácia, sendo fornecido apenas pelo Ministério da Saúde. Mas, enquanto a vacina é apenas para adultos, o medicamento é indicado para crianças e maiores de idade, desde que estejam internados e com complicações em estado grave. O Brasil já tem cerca de 4,2 mil casos de varíola de macacos, a maioria deles ainda concentrado no estado de São Paulo.

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