A Anvisa suspendeu um lote do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão arterial, após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto. O lote suspenso tem validade até 30/11/2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária orientou que pacientes e profissionais de saúde comuniquem imediatamente qualquer ocorrência relacionada ao medicamento pelos canais oficiais da Anvisa ou à Vigilância Sanitária local.
Em nota, a fabricante Hypofarma confirmou a suspensão e declarou que “segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança”. A empresa afirmou ainda que seus processos internos passam por constante revisão para reforçar o compromisso com pacientes, profissionais de saúde e a sociedade.
A decisão visa proteger os usuários do medicamento e garantir a segurança no tratamento de pessoas com hipertensão. Profissionais de saúde recomendam que pacientes verifiquem o lote do medicamento e consultem médicos ou farmacêuticos antes de interromper o uso.
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