SAJ: Criança com doença rara precisa de transplante de fígado; família está em SP

15909552_1040793982732987_1928669077_n-640x800

A família da pequena Emily de 1 ano e 10 meses está em São Paulo para realização de exames. A criança é portadora da Tirosinemia Tipo I (CID E70.2), também conhecida como Tirosinemia Hepato-Renal, esta doença afeta especialmente as funções do fígado do paciente. Uma doença rara e de difícil tratamento. O médico prescreveu os seguintes leites para a criança: Tyro Med B (ComidaMed) – 03 latas de 500 g por mês ou XPHEN Tyr Maxamaid (Danone) – 04 latas de 500 g por mês. O valor mensal apenas do leite fica extremamente caro para a renda da família, cerca de R$ 10.000 mensal. Em contato com a Rádio Andaiá FM na manhã desta quarta-feira (18), o pai da criança, Hamilton Leandro informou que o fígado de Emily está comprometido, precisando assim, de transplante. “Temos uma revisão marcada para dia 30. Vamos ficar por aqui até concluir todos os exames. Ela está na fila de transplante e nós da família vamos fazer o teste para saber se somos compatíveis. Aparentemente ela está bem”, disse.

Blog do Valente



Veja mais notícias no blogdovalente.com.br e siga o Blog no Google Notícia