No último dia 14 de setembro, a morte da menina Sofia Gonçalves Lacerda, de um ano e oito meses, comoveu o Brasil. A pequena não conseguiu resistir a uma doença extremamente rara, conhecida como síndrome de Berdon, que impede o funcionamento do sistema digestivo.
Nesta sexta-feira (25), a mãe da bebê, Patrícia Lacerda, publicou um depoimento emocionante sobre a perda da filha, em sua página do Facebook: “Desde quando descobri no quinto mês de gestação que minha Sofia tinha uma bexiga grande,até então não sabia o que ela exatamente tinha,VIVIA COM UMA FACA SEMPRE APONTADA NO MEU PEITO. No dia 14 de setembro de 2015 está faca atravessou o meu peito,e não para de sangrar,sangra sem parar,e doí,doí,é uma dor que não tem cura,não tem remédio, e sei que nunca passará”
Patrícia lamentou a morte da filha e disse que ainda não se adaptou com a ausência da menina: “Ainda não durmo direito,escuto os barulhos das máquinas a noite inteira e a procuro pelo quarto, e vejo que não estou mais com ela,que não tenho mais ela.Que eu não preciso mais acordar várias vezes de madrugada pra esvaziar a bexiguinha dela,não tenho mais horários para medicamentos, NÃO TENHO MAIS ELA”
Segundo o site R7, a doença de Sofia é extremamente rara e afeta o sistema digestivo, principalmente, o intestino. Segundo o especialista, foram diagnosticados somente 230 casos desde 1976, em todo o mundo. No meio científico, a sídrome de Berdon é chamada de hipoperistause intestinal megacística microcolônica.
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